藥品注冊經理

— 

崗位職責：

1、熟悉并掌握國家藥品所有相關的法律法規，負責跟蹤、收集國內外藥監的政策法規，及時跟進和解讀新出臺的政策法規；

2、負責藥品注冊申報工作，從資料遞交，跟蹤注冊進展，與審評人員的溝通，遇到關鍵問題及時反饋給公司并提供解決方案

3、做好新藥研發的項目管理工作；

4、完成上級安排的其他工作。

任職要求：

1、碩士及以上學歷，生物、藥學等相關專業；

2、有新藥研發經驗優先；

3、英語水平6級以上，可閱讀和翻譯英文文獻；

4、善于溝通，具有積極主動的學習態度和專研精神。

藥品注冊與項目管理

—

只要符合下列條件：

1、2021屆/2022屆的博士、碩士、學士畢業。

2、專業：藥學、生物學、基礎醫學、生物化學、制藥等相關專業。

3、有積極主動的學習態度和專研精神。

4、有良好的溝通、協作和組織能力。

5、具有良好的英文閱讀和翻譯能力。

聯系人：楊先生

郵箱：dachiyang@kezhikang.com