公司新聞 | 科志康受邀出席第85屆API CHINA 會議

文 |  科志康 

 
 

2020年10月14-16日,第85屆API CHINA 會議在南京國際博覽中心舉辦。

 

隨著仿制藥一致性評價的持續進行,原輔包共同審評審批的政策推行,使得制藥企業自主提升產品質量為自己的產品負責,也大大提升原料藥企業的主觀能動性。中國的API市場已然會隨著共同審評審批制度的落地而迸發新的生機,代表的中國制藥工業“傳統豪強”,將攜各自的傳統優勢產品及最新研發的新品種齊聚南京,與1000多家中國優秀的API企業共聚一堂,以“原夢初心,料創未來”為主題,讓位于南京國際博覽中心8號館、9號館的醫藥原料展綻放出全新活力。

 

科志康CEO張科之博士受邀出席本次大會,并作為演講嘉賓在《基于臨床需求的制劑研發立項研討會》上分享行業經驗,與到場的行業專家一同探討中國新藥研發立項的發展與改革。

 

10月14日下午,基于臨床需求的制劑研發立項研討會在9號館會議區舉行??浦究礐EO張科之博士在會上分享了主題《全生命周期監管科學的變革與應對策略 》,張博從藥品全生命周期監管科學的變革作引入,簡單講述了全生命周期監管的挑戰與合規應對策略,隨后重點闡述了目前藥品注冊審批的變革與應對策略。

 

隨著疫情的減退,很多行業會議在七月開始鋪墊和升溫后,全國各地近期正如火如荼地展開著各類會議??浦究狄不钴S在眾多的行業會議中,除了每月定期主辦“志康沙龍”,還積極融入與業界同行分享心得,交流經驗,將科志康“藥品法規專家”的專業精神展現給參會的行業同仁。

 

 
 

 

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上??浦究滇t藥科技有限公司,成立于2016年,是一家專業的藥品法規咨詢公司,致力于為制藥企業提供專家解決方案,幫助客戶打造法規戰略,提升藥品全生命周期合規性。

公司專注于為制藥企業提供高品質的注冊申報、新藥研究咨詢,以及藥物GCP、cGMP和GLP質量合規整體解決方案。

目前已與國內外40多家知名制藥企業建立合作,所參與的項目成功取得了30多項IND/NDA/ANDA佳績,受到合作客戶一致好評。 

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